-
Kategoriassa UutisetMyönteisiä tuloksia Pfizerin maailmanlaajuisesta äitien RSV-rokotetutkimuksesta
Pfizer julkisti 1.11.2022 myönteisiä ensimmäisiä tuloksia kolmannen faasin kliiniseen MATISSE-tutkimukseensa liittyen (NCT04424316; MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy). Tutkimuksessa Pfizerin RSV-taudilta suojaavaa RSVpreF-rokotetta annettiin raskaana oleville osallistujille, jotta se suojaisi heidän vauvojaan RSV-taudilta syntymän jälkeen. RSV on tarttuva virus ja yleinen hengityselinsairauksien aiheuttaja. Virus voi vaikuttaa tartunnan saaneen henkilön keuhkoihin ja hengitysteihin, ja se […]
-
Kategoriassa UutisetVauvojen RSV-vasta-ainevalmiste sai Euroopan lääkeviraston suosituksen
Euroopan lääkevirasto on suositellut myyntiluvan myöntämistä Euroopan Unionissa Beyfortus®-nimiselle AstraZenecan ja Sanofin kehittämälle vasta-aineelle (nirsevimabi) RSV-infektioiden ehkäisemiseksi lapsilla. RS-virus on merkittävin pienten lasten vakavien hengitystieinfektioiden aiheuttaja. Näitä ovat erityisesti pienten keuhkoputkien tulehdus ja keuhkokuume, jotka voivat johtaa sairaalahoitoon tai jopa kuolemaan vastasyntyneillä vauvoilla ja pikkulapsilla. Lääkeviraston tiedotteen mukaan esimerkiksi vuonna 2015 RSV aiheutti maailmanlaajuisesti arviolta […]
-
Kategoriassa UutisetRSV-rokotteista lupaavia tuloksia yli 60-vuotiailla; FVR – Suomen rokotetutkimus keskeisesti mukana tutkimuksessa
RS-virus (respiratory syncytial virus) voi aiheuttaa vakavan, influenssan kaltaisen taudin, jonka oireet vaihtelevat nuhakuumeesta keuhkokuumeeseen ja hengitysvajaukseen. Tauti on yleinen, ja se voi olla vakava erityisesti iäkkäille henkilöille. RSV-hengitystieinfektioita esiintyy epidemioina talviaikaan. Tänä vuonna on saatu lupaavia viitteitä siitä, että tautiin on pian saatavilla tehokkaita rokotteita. Suurista lääkevalmistajista sekä Pfizer, GlaxoSmithKline (GSK) että Janssen ovat saaneet hyviä […]
-
Kategoriassa UutisetToimintamme siirtyy uuteen valtion erityistehtäväyhtiöön
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus ja sen 10 tutkimusklinikkaa ovat 1.9.2022 lähtien FVR – Suomen rokotetutkimus. Organisaatiomuutoksessa Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen koko toiminta siirtyy liikkeenluovutuksella FVR:ään (FVR tulee sanoista Finnish Vaccine Research). Muutos ei vaikuta tutkimuksiin osallistumiseen. Tutkimusten toteuttaminen ja asiakaskäynnit jatkuvat ennallaan samoissa toimipisteissä tutun henkilökunnan voimin. Tutkimusasiakkaat saavat lisätietoa henkilökunnalta tutkimuskäynnillä, jolloin käydään läpi tarvittaessa uusi […]
-
Kategoriassa UutisetUusi laajatehoinen pneumokokkirokote (PCV15) hyväksyttiin käyttöön lapsille
Yhdysvaltain lääke- ja elintarvikevirasto FDA on hyväksynyt laajatehoisen VaxneuvanceTM-pneumokokkirokotteen käytön 7 kk–17-vuoden ikäisillä lapsilla ja nuorilla. Asiasta ilmoitti 22.6.2022 rokotteen valmistaja Merck MSD >> Laajatehoinen VaxneuvanceTM-pneumokokkirokote on tarkoitettu erityisesti vakavien pneumokokkitautien, kuten keuhkokuumeen ennaltaehkäisyyn. VaxneuvanceTM-rokotetta on tutkittu myös Suomessa vuosina 2109–2020. Kansainväliseen vaiheen III tutkimukseen V114-024 osallistui yhteensä 606 lasta ja nuorta viidessä maassa, heistä […]
-
Kategoriassa UutisetPfizer-BioNTechin koronarokotteesta lupaavia tuloksia 5–11-vuotiailla
Pfizer tiedotti 20.9.2021 ensimmäisistä välianalyysien tuloksista liittyen meneillään olevaan alle 12-vuotiaiden koronarokotetutkimukseen. Tulosten perusteella tutkimuksessa käytetyllä 10 µg annoksella saadaan 5–11–vuotiailla vastaavia puolustusvasteita kuin 16–25–vuotiailla käytettäessä 30 µg annosta. Rokote oli hyvin siedetty ja haittavaikutukset samankaltaisia kuin 16–25-vuotiailla. Tampereen yliopiston Rokotetutkimuskeskus (sittemmin FVR – Suomen rokotetutkimus) osallistui tutkimukseen kaikilla kymmenellä klinikalla yhdeksällä eri paikkakunnalla Suomessa. […]