Tutkimus:

Influenssarokote: tutkimus yli 60-vuotiaille

Avoin tutkimus
IN PROGRESS
Klinikoiden yhteystiedot

Tutkimuskoodi

INFQ-324-0476

Rekrytointi alkaa

25.8.2025

Tutkimuspaikat

Espoo

Helsinki

Järvenpää

Kokkola

Oulu

Seinäjoki

Tampere

Turku

RWE-tutkimus

Ilmoittaudu tutkimukseen
Jos haluat varata ajan, kirjaudu Osana-vapaaehtoisportaaliin Ilmoittaudu tutkimukseen -linkistä. Voit myös soittaa rokotetutkimusklinikalle p. 020 7423 000.

Influenssarokotteen tutkimus

Influenssaan sairastuu vuosittain jopa 10-30 % Euroopan väestöstä (Maailman terveysjärjestö). Influenssavirus leviää nopeasti erityisesti syksyisin ja talvisin. Useimmat toipuvat influenssasta ilman ongelmia, mutta yli 60-vuotiailla ja perussairailla on suurempi riski sairastua vakavaan tautiin, joka voi vaatia sairaalahoitoa ja olla jopa kohtalokas. Heille nykyiset käytössä olevat influenssarokotteet eivät aina anna parasta mahdollista suojaa tautia vastaan johtuen kehossa iän myötä tapahtuvista luonnollisista muutoksista.

Käyttöön tarvitaan tehokkaampia influenssarokotteita erityisesti yli 60-vuotiaille. Yksi mahdollinen vaihtoehto on korkea-annoksinen influenssarokote, joka sisältää tavallista enemmän vaikuttavaa ainetta.

Tutkimuksen tarkoitus

Tässä vaiheen 3 tutkimuksessa arvioidaan uuden korkea-annoksisen influenssarokotteen:

  • immunogeenisuutta eli rokotteen kykyä aikaansaada influenssalta suojaavien vasta-aineiden muodostuminen elimistössä
  • turvallisuutta.

Tutkimukseen osallistumisesta ei välttämättä saa suoraa hyötyä, mutta sen avulla saadaan arvokasta tietoa tutkittavasta rokotteesta ja voidaan kehittää yli 60-vuotiaiden aikuisten suojaa influenssaa vastaan tulevaisuudessa.

Kuka voi osallistua?

Tutkimukseen voivat osallistua 60 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat henkilöt, jotka:

  • eivät ole saaneet kauden 2025–2026 influenssarokotetta, eivätkä muita rokotteita neljän viikon sisällä
  • eivät ota kansallisen rokotusohjelman osana tarjottavaa influenssarokotetta, eivätkä muita rokotteita neljän viikon sisällä tutkimusrokotteen jälkeen
  • eivät osallistu samaan aikaan toiseen lääke- tai rokotetutkimukseen.

    Tutkimus on vapaaehtoinen ja sen voi keskeyttää milloin tahansa.

Rokote

Kaikki tutkimukseen osallistuvat henkilöt saavat kaksi annosta influenssarokotetta, ensimmäisen annoksen epidemiakaudella 2025 ja toisen annoksen vuoden kuluttua epidemiakaudella 2026.  

Tutkimusryhmästä riippuen tutkittavat saavat:

  • tutkimusrokotetta (TIV-HD) tai
  • tavanomaista myyntiluvallista influenssarokotetta: joko korkea-annoksinen influenssarokote tai tavanomainen influenssarokote.

Tutkimuskäynnit

tutkimuksen pituus

13 kk

klinikkakäyntien määrä

5

käyntiä

Tutkimus kestää kahden influenssaepidemiakauden, noin 13kk ajan.

·      Viisi käyntiä rokotetutkimusklinikalla tutkimuksen aikana.

·      Ensimmäiseen käyntiin kuuluu lääkärintarkastus.

·      Influenssarokotus.

·      Tutkimuksen aikana seurataan tutkittavien sairastumista hengitystieoireisiin viikoittain tehtävällä puhelinsoitolla. Mikäli tutkittavalla ilmenee influenssan kaltaisia oireita, hänet pyydetään ylimääräiselle käynnille influenssan toteamista (nenänäyte) varten.

Ammattitaitoinen henkilökunta on tutkittavien käytössä koko tutkimuksen ajan.

Tutkimukseen osallistumisesta maksetaan korvaus: osallistumisesta aiheutuneet kohtuulliset matkakustannukset.

Contact clinic

FVR, Espoo rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Etelä-Helsinki rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Järvenpää rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Kokkola rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Oulu rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Seinäjoki rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Tampere rokotetutkimusklinikka

See details

FVR, Turku rokotetutkimusklinikka

See details

Lemminkäisenkatu 14-18 B, 6. krs, 20520

Turku

RWE-tutkimus

See details

Biokatu 6, 33520

Tampere