-
Kategoriassa BlogiInfluenssarokote: tehokkain keino välttää influenssa
Kausi-influenssa ja sen jälkitaudit koskettavat joka talvi kaikenikäisiä ihmisiä. Niihin sairastuu vuosittain Euroopassa noin 50 miljoonaa ihmistä. Taudilta suojautumisessa tehokkain keino on influenssarokotus. Kuinka tulevaisuudessa voidaan yhä tehokkaammin torjua muuntuvat influenssavirukset ja suojata ihmisiä taudilta? Mika Rämet, LT, lastentautien ja kokeellisen immunologian professori sekä FVR – Suomen rokotetutkimuksen lääketieteellinen johtaja vastaa kysymyksiin, joita saamme usein […]
-
Kategoriassa UutisetModernan mRNA-1345-tutkimusrokote RS-virusta vastaan antoi lupaavia tuloksia iäkkäisiin aikuisiin kohdistuvassa kolmannen faasin tutkimuksessa
Moderna julkisti 17.1. myönteisiä ensimmäisiä tuloksia kolmannen faasin mRNA-1345-tutkimukseensa liittyen. Kyseessä on mRNA-tutkimusrokote, jonka kohteena on RS-virus (RSV) iäkkäillä aikuisilla. RSV on erittäin tarttuva kausiluonteinen hengitystievirus ja yleisin alahengitystieinfektioiden ja keuhkokuumeen aiheuttaja. Se aiheuttaa erityisen suuren tautitaakan pienille lapsille ja iäkkäille aikuisille. Vuonna 2019 korkean tulotason maissa raportoitiin arviolta 5,2 miljoonaa RSV-tapausta ja lähes puoli […]
-
Kategoriassa BlogiToiveena terve lapsi
Jokainen odottava äiti toivoo, että sikiö kehittyisi normaalisti ja syntyvä lapsi olisi terve. Tämä toive on myös infektioiden ennaltaehkäisemisen ja raskaudenaikaisten seulontatutkimusten taustalla. Sytomegalovirus (CMV) on salakavala taudinaiheuttaja, joka voi sairastuttaa sikiön jo raskausaikana. Sytomegalovirus (CMV) on hyvin yleinen herpesvirus, joka aiheuttaa lievän, flunssankaltaisen taudinkuvan. CMV infektio sairastetaan yleensä jo varhaislapsuudessa ja etenkin päiväkodeissa infektio […]
-
Kategoriassa UutisetIlkka Haukijärvi jatkaa FVR – Suomen rokotetutkimuksen toimitusjohtajana
Yhtiön hallitus on 30.11.2022 vahvistamallaan päätöksellä nimittänyt filosofian tohtori Ilkka Haukijärven FVR:n toimitusjohtajaksi toistaiseksi voimassa olevalla johtajasopimuksella. Haukijärvi on helmikuusta 2022 saakka toiminut yhtiön toimitusjohtajana väliaikaisella, kesään 2023 rajautuneella sopimuksella. ”Hallituksen päätös on yksimielinen ja kuvastaa sitä luottamusta, mitä yhtiön operatiivinen johto ja toimitusjohtaja hallituksen suunnalta nauttivat. Valtion erityistehtäväyhtiömme kehitys jatkuu vahvalla perustalla. Sen tehtävä […]
-
Kategoriassa BlogiInfluenssa on merkittävä tauti – parempia rokotteita tarvitaan
Rokottein ehkäistävänä tautina influenssa on pulmallinen. Se on ”liikkuva maali”, koska aiheuttajaviruksia on lähtökohtaisesti neljä ja ne kaikki muuntuvat jatkuvasti ja aktiivisesti. Vaikka rokotteeseen valitaan kausittain WHO:n toimesta mahdollisimman todennäköiset seuraavalla kaudella kiertävät virukset, ei ennustaminen aina onnistu. Jos rokote vastaa hyvin seuraavan kauden valtavirusta, on kokonaistehokkuus hyvä, mutta jos vallitsevana onkin reilusti muuntunut virus, […]
-
Kategoriassa UutisetMyönteisiä tuloksia Pfizerin maailmanlaajuisesta äitien RSV-rokotetutkimuksesta
Pfizer julkisti 1.11.2022 myönteisiä ensimmäisiä tuloksia kolmannen faasin kliiniseen MATISSE-tutkimukseensa liittyen (NCT04424316; MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy). Tutkimuksessa Pfizerin RSV-taudilta suojaavaa RSVpreF-rokotetta annettiin raskaana oleville osallistujille, jotta se suojaisi heidän vauvojaan RSV-taudilta syntymän jälkeen. RSV on tarttuva virus ja yleinen hengityselinsairauksien aiheuttaja. Virus voi vaikuttaa tartunnan saaneen henkilön keuhkoihin ja hengitysteihin, ja se […]
-
Kategoriassa BlogiRokotekehitys elää kukoistusvaihetta – Suomella mahdollisuuksien paikka
Suomella on vahvaa, vuosikymmenten kokemukseen perustuvaa erityisosaamista korkealaatuisesta rokotetutkimuksesta. Tämän lisäksi poikkeuksellisen hyvät kansalliset tietovarannot lisäävät maamme vetovoimaisuutta kansainvälisten tutkimusinvestointien suhteen. Kun rokotteen kokonaisvaikutuksia tutkitaan suuressa mittakaavassa myyntilupaan tähtäävien tutkimusten lisäksi, saadaan kansanterveyshyödyistä tärkeätä lisänäyttöä päätösten tueksi. Rokotekehitys elää kansainvälistä kukoistusvaihetta. Kehitystyötä tehdään sekä uusien että vanhojen taudinaiheuttajien hillitsemiseksi. Uudet teknologiat, erityisesti COVID-19-rokotteista tuttu mRNA-teknologia, […]
-
Kategoriassa UutisetVauvojen RSV-vasta-ainevalmiste sai Euroopan lääkeviraston suosituksen
Euroopan lääkevirasto on suositellut myyntiluvan myöntämistä Euroopan Unionissa Beyfortus®-nimiselle AstraZenecan ja Sanofin kehittämälle vasta-aineelle (nirsevimabi) RSV-infektioiden ehkäisemiseksi lapsilla. RS-virus on merkittävin pienten lasten vakavien hengitystieinfektioiden aiheuttaja. Näitä ovat erityisesti pienten keuhkoputkien tulehdus ja keuhkokuume, jotka voivat johtaa sairaalahoitoon tai jopa kuolemaan vastasyntyneillä vauvoilla ja pikkulapsilla. Lääkeviraston tiedotteen mukaan esimerkiksi vuonna 2015 RSV aiheutti maailmanlaajuisesti arviolta […]
-
Kategoriassa UutisetRSV-rokotteista lupaavia tuloksia yli 60-vuotiailla; FVR – Suomen rokotetutkimus keskeisesti mukana tutkimuksessa
RS-virus (respiratory syncytial virus) voi aiheuttaa vakavan, influenssan kaltaisen taudin, jonka oireet vaihtelevat nuhakuumeesta keuhkokuumeeseen ja hengitysvajaukseen. Tauti on yleinen, ja se voi olla vakava erityisesti iäkkäille henkilöille. RSV-hengitystieinfektioita esiintyy epidemioina talviaikaan. Tänä vuonna on saatu lupaavia viitteitä siitä, että tautiin on pian saatavilla tehokkaita rokotteita. Suurista lääkevalmistajista sekä Pfizer, GlaxoSmithKline (GSK) että Janssen ovat saaneet hyviä […]
-
Kategoriassa UutisetToimintamme siirtyy uuteen valtion erityistehtäväyhtiöön
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus ja sen 10 tutkimusklinikkaa ovat 1.9.2022 lähtien FVR – Suomen rokotetutkimus. Organisaatiomuutoksessa Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen koko toiminta siirtyy liikkeenluovutuksella FVR:ään (FVR tulee sanoista Finnish Vaccine Research). Muutos ei vaikuta tutkimuksiin osallistumiseen. Tutkimusten toteuttaminen ja asiakaskäynnit jatkuvat ennallaan samoissa toimipisteissä tutun henkilökunnan voimin. Tutkimusasiakkaat saavat lisätietoa henkilökunnalta tutkimuskäynnillä, jolloin käydään läpi tarvittaessa uusi […]
-
Kategoriassa UutisetUusi laajatehoinen pneumokokkirokote (PCV15) hyväksyttiin käyttöön lapsille
Yhdysvaltain lääke- ja elintarvikevirasto FDA on hyväksynyt laajatehoisen VaxneuvanceTM-pneumokokkirokotteen käytön 7 kk–17-vuoden ikäisillä lapsilla ja nuorilla. Asiasta ilmoitti 22.6.2022 rokotteen valmistaja Merck MSD >> Laajatehoinen VaxneuvanceTM-pneumokokkirokote on tarkoitettu erityisesti vakavien pneumokokkitautien, kuten keuhkokuumeen ennaltaehkäisyyn. VaxneuvanceTM-rokotetta on tutkittu myös Suomessa vuosina 2109–2020. Kansainväliseen vaiheen III tutkimukseen V114-024 osallistui yhteensä 606 lasta ja nuorta viidessä maassa, heistä […]
-
Kategoriassa BlogiRokotukset ehkäisevät pitkittyviä koronaoireita
Pitkäkestoiset koronaoireet eli ns. long covid on merkittävä SARS-CoV-2-infektion haitta. Erityisen usein pitkäkestoisia oireita raportoidaan vaikeiden, sairaalahoitoa vaatineiden koronainfektioiden jälkeen, mutta long covid -oireilua voi jäädä myös lieväoireisen akuutin taudin jälkeen. Kuva rokotteiden vaikutuksesta pitkittyneitä oireita vastaan on ollut epäselvä, mutta nyt sitä on tarkentanut yhdysvaltalaistutkimus, joka julkaistiin Nature Medicine -lehdessä. Myös rokotetuille voi kehittyä pitkäkestoisia koronaoireita Tutkimus perustui yhdysvaltalaisten veteraanien […]